La Fundación Alejandra Vélez Mejía para la atención de niños con leucemia y otros tipos de cáncer, fue fundada en 1996 por la señora Isabel Mejía de Vélez, quien con un grupo de su familia, de amigos y compañeros de su hija Alejandra y directivos del Hospital Infantil Universitario de Caldas se reunió tras el fallecimiento de Alejandra, quien fue diagnosticada de leucemia a la edad de seis años, y sobrevivió hasta los catorce años.

Nuestro direccionar va encaminado a fortalecer todas las redes de apoyo y ayuda a niños y adolescentes que presentan esta patología y que reciben tratamiento oncológico, programando eventos y desarrollando proyectos a corto, mediano y largo plazo pretendendiendo fortalecer la infraestructura hospitalaria especializada en el área oncológica , al servicio de los niños del eje cafetero y regiones vecinas.

Nuestra Misión es Incrementar la posibilidad de vida de niños y adolescentes, especialmente aquellos con cáncer.

Nuestra visión es ser una institución líder y reconocida en el manejo de las diferentes problemáticas de los niños con leucemia y cualquier tipo de cáncer, de su núcleo familiar y de sus cuidadores, articulada con disciplinas que aporten de manera social y humana e influyan positivamente generando esperanza, calidad y sentido a la vida.

Nuestro objeto es gestionar y brindar atención y capacitación a los pacientes pediátricos, sus familias, y al personal encargado de su atención; destinar ingresos para realizar las adecuaciones en pabellones oncológicos y en la sede de la Fundación Alejandra Vélez Mejía, hacia el mejor estar espiritual y físico de los niños.

Nuestros objetivos se basan en los siguientes argumentos:

• Gestion de la atención sanitaria, educativa, psicológica y social de los niños(as) y adolescentes enfermos de cáncer y sus familias, considerando su integridad como personas.
• Contribución al aumento de las expectativas de vida de los niños enfermos y conseguir niveles dignos de calidad para ellos y sus familias.
• Gestión de los recursos necesarios para garantizar el transporte del paciente para asistencia al tratamiento, el 98% de las familias pertenecen a estrato económico bajo.
• Difusión a la sociedad en general la existencia del cáncer infantil y los conflictos y problemas que genera.
• Apoyo psicosocial antes y durante el duelo.
• Asesorías a las familias referentes a los trámites respectivos que exigen los tratamientos.
• Asesoria y orientación a las familias respecto al antes, el hoy y el después de la enfermedad teniendo en cuenta las alteraciones que conlleva la situación específica.
• Consolidación de grupos de trabajo tanto para las familias de los pacientes oncológicos.
• Capacitación y entrenamiento al personal que trabaja en Unidad de Oncología.
• Promoción y generación de espacios de investigación sobre el cáncer.